novaĵoj

1. Sorba metodo:
Sorbi hidrogenan sulfidgason per alkala sulfidsolvo (aŭ kaŭstika soda solvo). Ĉar hidrogena sulfidgaso estas toksa, la sorba reago devus esti farita sub negativa premo. Por malhelpi la altan poluadon de la aero per hidrogena sulfido en la ellasgaso, pluraj absorbiloj estas funkciigitaj en serio en la produktado, kaj la hidrogena sulfida enhavo estas reduktita al pli malalta nivelo post ripeta sorbado. La sorba likvaĵo estas koncentrita por akiri natrian hidrosulfidon. Ĝia kemia formulo:
H2S+NaOH→NaHS+H2O
H2S+Na2S→2NaHS

2. Natria alkoksido reagas kun seka hidrogena sulfido por prepari natrian hidrosulfidon:
En 150mL flakono kun branĉtubo, aldonu 20mL da ĵus distilita absoluta etanolo kaj 2g da metalaj natriaj pecoj kun glata surfaco kaj sen oksida tavolo, instalu refluan kondensilon kaj sekigan tubon sur la flakon, kaj sigelu la branĉtubon unue. Kiam la natria alkoksido estas precipitata, aldonu ĉirkaŭ 40 ml da absoluta etanolo en aroj ĝis la natria alkoksido estas tute solvita.
Enmetu vitran tubon rekte en la fundon de la solvo tra la branĉtubo, kaj pasigu sekan hidrogenan sulfidgason (rimarku, ke neniu aero povas eniri la flakon en la sigelita branĉotubo). Saturi la solvon. La solvo estis suĉa filtrita por forigi la precipitaĵon. La filtrito estis stokita en seka konusa flakono, kaj 50 mL da absoluta etero estis aldonitaj, kaj granda kvanto da NaHS blanka precipitaĵo tuj precipitadis. Entute proksimume 110 ml da etero estas postulata. La precipitaĵo estis rapide filtrita, lavita 2-3 fojojn per absoluta etero, makulita seka, kaj metita en vakuan elsekigilon. La pureco de la produkto povas atingi analizan purecon. Se pli alta pureca NaHS estas necesa, ĝi povas esti dissolvita en etanolo kaj rekristaligita kun etero.

3. Natria hidrosulfida likvaĵo:
Solvu natrian sulfidan nonahidraton en ĵus vaporita plenigaĵo, kaj poste diluu al 13% Na2S (W/V) solvo. 14 g da natria bikarbonato estis aldonitaj al la supra solvaĵo (100 mL) kun kirlado kaj sub 20 °C, tuj solviĝanta kaj eksoterma. Poste 100 ml da metanolo estis aldonitaj kun kirlado kaj sub 20 °C. Ĉe tiu punkto la eksotermo denove estis eksoterma kaj preskaŭ ĉio el la kristala natria karbonato tuj elflugis. Post 0 minutoj, la miksaĵo estis filtrita per suĉo kaj la restaĵo estis lavita per metanolo (50 ml) en partoj. La filtrito enhavis ne malpli ol 9 g da natria hidrosulfido kaj ne pli ol 0,6 procentojn da natria karbonato. La koncentriĝoj de la du estas proksimume 3,5 gramoj kaj 0,2 gramoj po 100 ml da solvo, respektive.

Ni kutime preparas ĝin per sorbado de hidrogena sulfido kun natria hidroksida solvaĵo. Kiam la enhavo (masfrakcio de natria hidrosulfido) estas 70%, ĝi estas dihidrato kaj estas en formo de flokoj; se la enhavo estas pli malalta, ĝi estas likva produkto, ĝi estas tri Hidrata.